药物
生物制剂可善挺（司库奇尤单抗注射液）作为一种治疗中重度斑块状银屑病的处方药，其治疗的效果和安全性备受关注。很多患者在使用生物制剂的也会担心其潜在的不良反应。本文将从患者视角出发，详细介绍可善挺的适用疾病、用法用量、不良反应、注意事项等，并着重阐述使用生物制剂可能出现的不良反应以及应对方法，旨在帮助患者更尽量地了解该药物，从而做出更明智的治疗决策。为了更清晰地了解相关诊疗信息，我们温馨提示了以下要点：
| 药品名称 | 可善挺（司库奇尤单抗注射液） |
| 适用疾病 | 中度至重度斑块状银屑病 |
| 主要风险 | 感染、中性粒细胞减少、超敏反应等 |
可善挺，通用名为司库奇尤单抗注射液，是一种非激素类的生物制剂，属于处方药。其主要成分是一种人IgG1单克隆抗体，通过特异性地结合并中和细胞因子白介素-17A (IL-17A)，从而抑制银屑病炎症反应。可善挺为注射液，无色至淡黄色液体，常见规格为1支150mg。价格方面，一般在千元级别，具体费用需咨询当地医院。
可善挺适用于符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。建议剂量为每次300mg，分别在第0, 1, 2, 3, 4周进行皮下注射初始给药，随后维持该剂量每4周给药一次。每次300mg的剂量可以分两次进行皮下注射，每次150mg。注射时应避免在银屑病皮损部位进行注射。患者在使用前务必详细阅读说明书，并严格遵医嘱进行。
与所有药物一样，可善挺也可能引起一些不良反应。常见的包括：
1. 感染：较常见的是上呼吸道感染，如鼻咽炎、感冒等。也可能出现其他部位的感染，如尿路感染、皮肤感染等。这意味着在使用可善挺期间，需要格外注意个人卫生，避免接触感染源，一旦出现感染症状，应及时就医。
2. 中性粒细胞减少：部分患者在使用可善挺后可能出现中性粒细胞减少，这会导致免疫力下降，增加感染的风险。在使用期间需要定期进行血液检查，监测中性粒细胞计数。
3. 超敏反应：少数患者可能对可善挺产生超敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、呼吸困难等。一旦出现超敏反应，应立即停药并就医。
4. 免疫原性：可善挺作为一种生物制剂，可能引起免疫原性反应，导致体内产生针对药物的抗体，从而降低药物的治疗的效果。这也是需要关注的一个方面。
以下情况禁用可善挺：
1. 对本品活性成份或任何一种辅料存在重度超敏反应的患者。
2. 活动性结核患者。活动期结核患者使用可善挺可能会增加感染扩散的风险。
在使用可善挺时，还需注意以下事项：
1. 冷藏保存：应将本品在冷藏条件下（2-8℃）保存，不得冷冻，并置于原包装中避光保存直至使用。请勿摇晃，以免产生泡沫。
2. 监测感染：如患者出现严重感染，应对患者进行密切监测，并停用本品，直至感染消退。
3. 结核病筛查：在开始使用可善挺前，应进行结核病筛查。对于潜伏性结核感染者，应在使用可善挺前进行抗结核治疗。
4. 克罗恩病：患有活动性克罗恩病的患者应慎用本品。司库奇尤单抗可能会加重克罗恩病的病情。
5. 避免接种活疫苗：活疫苗不得与本品同时使用。这意味着在使用可善挺期间，应避免接种活病毒疫苗，以免引起感染。
1. 妊娠期：妊娠期间只有潜在获益胜过对胎儿潜在风险时才应使用本品。应充分权衡利弊，并在医生的指导下使用。
2. 哺乳期：哺乳期妇女应慎用可善挺。目前尚不清楚司库奇尤单抗是否会通过母乳分泌， Daher 因此建议谨慎权衡。
3. 儿童和老年人：儿童和老年人使用可善挺需咨询医生，并根据具体情况调整剂量。
银屑病不仅影响患者的皮肤健康，还会对心理和社会生活造成影响。在使用生物制剂治疗的也需要关注心理调适和生活方式的调整。
很多患者反映，确诊银屑病后，经常感到焦虑、抑郁、自卑。 长期面对病情，容易产生负面情绪。 保持乐观的心态非常重要。 可以尝试以下方法来缓解心理压力：
1. 寻求心理支持：与家人、朋友或心理咨询师倾诉，表达内心的感受。
2. 积极参与社交活动：不要因为银屑病而封闭自己，多参加一些感兴趣的活动，结交新的朋友。
3. 学习放松技巧：如冥想、瑜伽、深呼吸等，帮助缓解焦虑和压力。 也要注意皮肤护理及预防：
银屑病患者的皮肤比较敏感，需要特别注意日常护理。使用温和无刺激的洗浴用品，避免过度清洁。洗澡后及时涂抹保湿润肤霜，保持皮肤滋润。避免搔抓皮损部位，以免加重炎症。
在选择生物制剂时，患者应与医生充分沟通，详细了解每种药物的治疗的效果、不良反应、用药方式、价格等，并结合自身的病情、经济状况和生活习惯，做出较适合自己的选择。可善挺（司库奇尤单抗注射液）是治疗银屑病的一种选择，但并不是选择。
生物制剂可善挺,使用生物制剂不良反应是银屑病患者在使用这类药物时普遍关心的问题，了解药物的作用机制、不良反应以及注意事项，有助于患者更理性地看待治疗，积极配合医生，终达到更好的治疗的效果。关于生物制剂可善挺,使用生物制剂不良反应，以下问题是患者经常问到的：这种药真的有效吗？不良反应可以控制吗？需要长期使用吗？所有这些问题都需要在医生的指导下进行解答。
从患者的角度出发，以下建议希望能帮助到您：
2. 心理支持方面： 很多患者会因为银屑病影响外貌而感到自卑。请记住，您的价值并不仅仅在于外表。积极参与患者互助组织，与其他病友交流经验，可以获得情感上的支持和鼓励。 银屑病病友互助组织的在线论坛和线下活动，可以帮助大家更好地应对疾病带来的挑战，让你知道你不是一个人在战斗。
