药物
“英夫利昔单抗身上痒”是许多正在接受英夫利昔单抗（类克）治疗的银屑病患者常遇到的问题。它并不意味着治疗一定会失败，但确实提示我们需要关注可能的原因并采取相应措施。这种瘙痒可能与药物本身、银屑病病情变化，或者其他同时存在的皮肤问题有关。及早发现并干预，能有效减缓不适，提高生活质量，并一些治疗的顺利进行。下表简单温馨提示了这一问题，希望能够帮助您初步了解。
| 问题 | 可能原因 | 应对措施 |
| 身上痒 | 药物不良反应、病情变化、其他皮肤问题 | 及时就医、调整用药、对症治疗 |
英夫利昔单抗，通用名称是英夫利昔单抗，商品名是类克，它是一种生物制剂，并不是激素药物，属于免疫调节剂。它通过特异性地结合并抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α），从而达到治疗的效果。TNF-α在银屑病的发病机制中起着关键作用，它是一种炎症因子，能够促进炎症反应和皮肤细胞的过度增殖。英夫利昔单抗能够有效降低TNF-α的活性，减缓炎症，从而缓解银屑病的症状。它主要用于治疗重度斑块状银屑病，也适用于克罗恩病、溃疡性结肠炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等其他炎症性疾病。英夫利昔单抗是处方药，必须在医生的指导下使用。
其剂型和规格为100mg每瓶。价格方面，因地区、剂量、医保政策以及是否为原研药或生物类似药而异，具体需咨询医疗机构。初始剂量通常为5mg/kg，随后根据病情调整，可能需要维持剂量或增加剂量至10 mg/kg，给药间隔为2-8周，具体由医生根据患者反应和疾病控制情况决定。患者务必严格遵照医嘱，不可自行调整用药剂量和频率。
既然提到了“英夫利昔单抗身上痒”这个问题，我们就深入讨论一下可能的原因。这种瘙痒可能并不是总是由药物直接引起，而是多种因素共同作用的结果：
1. 药物相关反应：英夫利昔单抗可能引起一些皮肤反应，如皮疹、荨麻疹等，这些都可能导致瘙痒。输液反应也可能表现为皮肤瘙痒。
2. 银屑病本身：银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，其本身就可能导致瘙痒。即使在接受英夫利昔单抗治疗期间，病情也可能出现波动，导致瘙痒加重。
3. 其他皮肤问题：患者可能同时存在其他皮肤问题，如湿疹、脂溢性皮炎等，这些都可能导致瘙痒。在评估瘙痒原因时，需要排除这些可能性。
4. 过敏反应： 对英夫利昔单抗或其任何成分过敏的患者禁用，过敏反应也可能导致瘙痒，同时可能伴有其他症状，如呼吸困难、喉咙肿胀等，需要立即就医。
针对“英夫利昔单抗身上痒”这个问题，可以采取以下措施：
1. 及时就医：如果出现瘙痒，应及时告知医生，以便医生评估原因并制定相应的治疗方案。医生可能会建议调整用药剂量、更换药物，或使用其他药物来缓解瘙痒。
2. 局部治疗：可以使用一些局部止痒药物，如炉甘石洗剂、糖皮质激素乳膏等。但需注意，这些药物应在医生指导下使用，不可长期自行使用。
3. 全身治疗：如果瘙痒严重，医生可能会考虑使用抗组胺药等全身药物来缓解瘙痒。
4. 皮肤护理：保持皮肤清洁、保湿，避免使用刺激性强的洗浴用品。洗澡水温不宜过高，洗浴后应及时涂抹保湿霜。
在使用英夫利昔单抗治疗银屑病期间，需要注意以下事项：
1. 感染风险：英夫利昔单抗会抑制免疫系统，增加感染的风险。在使用前应进行尽量的感染筛查，包括结核菌素。治疗期间需监测感染迹象，如发热、咳嗽等，并及时就医。
2. 疫苗接种：避免接种活疫苗，因为活疫苗可能引起感染。在接种疫苗前，应咨询医生。
3. 心血管风险：英夫利昔单抗可能增加心血管风险，特别是对于有心血管疾病的患者。在使用前应告知医生既往病史，并在治疗期间密切监测心血管状况。
4. 特殊人群用药：孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人使用英夫利昔单抗需谨慎，必须在医生的严格指导下进行。孕妇使用需权衡利弊，因为可能对胎儿有影响。老年人可能对药物的不良反应更敏感，需密切监测。
银屑病治疗是一个长期的过程，除了药物治疗外，还需要注意以下几点：
1. 费用问题：银屑病医保报销以当地医保局为准，其他保险报销以机构为准。挂号费几元到几十元；检查费几元到几百元不等；整个疗程光疗手术费用一般几千元到千元以上不等；实际费用需结合患者具体治疗方案。务必提前了解相关政策，减缓经济负担。
2. 心理支持：银屑病不仅影响身体健康，还会对心理造成影响。患者可能会感到焦虑、抑郁等。心理支持非常重要。可以寻求心理咨询师的帮助，或者加入银屑病患者互助组织，与其他患者交流经验，共同面对疾病。
健康小贴士，“英夫利昔单抗身上痒”是使用英夫利昔单抗治疗银屑病过程中可能出现的问题。我们需要重视这个问题，及时就医，并在医生的指导下采取相应的措施。那么围绕英夫利昔单抗身上痒，以下几点是患者可能关心的问题：
1. 如果瘙痒持续不缓解，我该怎么办？ 及时复诊，医生可能需要调整药物剂量或更换治疗方案。
2. 除了药物，还有什么方法可以缓解瘙痒？ 保持皮肤清洁保湿，避免刺激性洗浴用品，穿着宽松棉质衣物，都有助于缓解瘙痒。
3. 英夫利昔单抗治疗期间，我应该注意哪些生活习惯？ 保持规律作息，避免熬夜，均衡饮食，加强锻炼，有助于提高免疫力，减缓病情。
在生活中，银屑病患者常常面临许多挑战。在就业方面，某些行业可能对皮肤病患者存在歧视，这会导致患者在求职过程中遇到困难。建议患者积极与用人单位沟通，说明病情，并提供相关医学证明。保持自信，展现自己的能力和价值，争取公平的就业机会。再在皮肤护理方面，患者需要格外注意。避免使用刺激性强的洗浴用品，洗澡水温不宜过高，洗浴后应及时涂抹保湿霜。避免搔抓患处，以免加重病情。保持皮肤清洁、保湿，有助于减缓瘙痒，促进皮肤恢复。
